الرعاية الصحية و«سانوفى» العالمية تبحثان إنشاء مركز تشخيصى متكامل للأمراض الجينية والمناعية

استقبل الدكتور أحمد السبكى، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية، المشرف العام على مشروع التأمين الصحى الشامل، وفدًا رفيع المستوى من شركة «سانوفى» العالمية، وذلك لبحث سبل الشراكة الاستراتيجية بين الجانبين فى مجالات الكشف المبكر وعلاج الأمراض الجينية والمناعية.

وضم وفد شركة سانوفى العالمية كلاً من د. إيرينا ماكسيموفا، المديرة الطبية لأمراض الكلى النادرة، د. ناديا دابا المديرة الطبية العالمية لأمراض واضطرابات الدم النادرة، ود. شريف رشدى، المدير الطبى بشركة سانوفى أفريقيا، د. سارة قنديل مدير قسم الأمراض النادرة بشركة سانوفى مصر، د. إيهاب شعراوى مدير العلاقات الحكومية بشركتى سانوفى مصر والسودان. وخلال اللقاء، تم الاتفاق من حيث المبدأ على توقيع مذكرة تفاهم بين الجانبين، تتضمن التعاون فى عدد من المحاور ذات الأولوية، على رأسها علاج الأمراض الجينية والمناعية والبحث العلمى والتدريب ورفع قدرات الكوادر البشرية والتحول الرقمى واستغلال تطبيقات الذكاء الاصطناعى فى الرعاية الصحية والتكنولوجيا التشخيصية.

أوضح الدكتور أحمد السبكى، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية، أنه تم الاتفاق على إنشاء مركز تشخيصى متكامل (Diagnostic HUB) للأمراض الجينية والمناعية بالتعاون مع شركة سانوفى، مؤكدًا أن هذا المركز يُعد خطوة محورية نحو تحسين دقة وسرعة التشخيص، وتمكين الاكتشاف المبكر لتلك الأمراض المعقدة والنادرة، وأضاف أن المركز سيدعم بناء منظومة تشخيصية متطورة تُواكب أحدث الممارسات العالمية، وتُسهم فى الحد من مضاعفات الأمراض وتحسين نتائج العلاج. وأكد الدكتور أحمد السبكى أن التحول نحو الرعاية الصحية الذكية والشخصية يُمثل مستقبل الرعاية الصحية الحديثة، مشيرًا إلى أن التعاون مع كبرى الشركات العالمية، مثل سانوفى يدعم رؤية الهيئة نحو تقديم نموذج متكامل للرعاية الصحية الذكية داخل منشآتها.