"حقنة كل أسبوعين تنقذ حياتهما".. أم تستغيث بوزير الصحة والتأمين الصحي لإنقاذ ابنتيها من مرض جيني نادر

تلقى قسم «متاعب الناس» استغاثة إنسانية مؤثرة من غادة حسني عبد المؤمن، والدة الطفلتين منة الله وندى، تناشد فيها الدكتور خالد عبدالغفار الغفار وزير الصحة والسكان، والدكتور أحمد مصطفى رئيس الهيئة العامة للتأمين الصحي، التدخل العاجل لإنقاذ ابنتيها، بعد توقف العلاج عنهما لأكثر من شهرين، رغم إصابتهما بمرض جيني نادر يستلزم الحصول على علاج منتظم كل أسبوعين.

وتقول الأم إنها تعيش مع ابنتيها معاناة يومية قاسية، بعدما أثبتت التقارير الطبية إصابة الطفلة منة الله سيد معوض بمرض Pompe disease، وهو مرض وراثي نادر، وأكد التقرير الطبي الصادر بتاريخ 18 أبريل 2026 حاجتها إلى العلاج بعقار Myozyme 50 mg vial – Sanofi Genzyme، على أن يتم إعطاؤه بجرعات منتظمة كل أسبوعين، وفقًا للحالة ووزن الطفلة.

وبحسب التقرير الطبي، فإن عدم الحصول على العلاج يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، من بينها تضخم عضلات القلب والكبد والعضلات، وقد يتطور الأمر إلى ضعف عضلة القلب وتأثر التنفس، بما يجعل سرعة توفير العلاج أمرًا بالغ الأهمية.

وتؤكد الأم أن ابنتيها كانتا تحصلان على العلاج داخل مستشفى شبين الكوم التعليمي، إلا أن العلاج انقطع عنهما منذ أكثر من شهرين، رغم وجود التقارير الطبية والمستندات التي تثبت حالتهما، فضلًا عن صدور حكم قضائي يلزم بتوفير العلاج.

وتعيش الأم حالة من الخوف المستمر على ابنتيها، خاصة أن العلاج ليس رفاهية أو دواءً يمكن تأجيله، وإنما جرعات دورية تعتمد عليها حالتهما الصحية، وأي تأخير في الحصول عليه قد يعرضهما لمضاعفات خطيرة.

وتناشد غادة حسني عبد المؤمن وزير الصحة والسكان ورئيس الهيئة العامة للتأمين الصحي، سرعة التدخل ومراجعة موقف ابنتيها، وإعادة صرف العلاج المقرر لهما داخل مستشفى شبين الكوم التعليمي أو أي جهة علاجية تابعة للتأمين الصحي، تنفيذًا للحكم القضائي، وإنقاذ الطفلتين من خطر توقف العلاج.

وتضع «متاعب الناس» هذه الاستغاثة أمام المسؤولين بوزارة الصحة والهيئة العامة للتأمين الصحي، أملًا في سرعة الاستجابة وإنهاء معاناة الأسرة، خاصة أن الحالة لا تحتمل مزيدًا من الانتظار.
للتواصل مع الحالة: 01221128963