صحة الفيوم: فحص 3650 طفل ضمن المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية

أعلنت الدكتورة نيفين شعبان وكيل وزارة الصحة بالفيوم، بأنه تم فحص 3650 طفل حديث الولادة ضمن «المشروع القومي للكشف المبكر عن الامراض الوراثية وعلاجها» وهي مبادرة رئاسية ضمن حملة «100 مليون صحة» تستهدف الأطفال حديثي الولادة (خاصة في الحضانات) للكشف عن 19 مرضًا وراثيًا من خلال عينة دم من كعب الطفل، وتقديم التشخيص والمتابعة والعلاج مجانًا، بهدف الوصول لجيل صحي وتقليل الإعاقات. 
 

أهداف المبادرة:
 

الكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا نادرًا قبل ظهور الأعراض (مثل قصور الغدة الدرقية، التليف الكيسي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا)، وتقديم العلاج والمتابعة الدورية والتأهيل مجانًا للحالات المكتشفة، وتوفير الدعم النفسي والتدريب للأسر لتجنب المضاعفات. 
 

آلية العمل:
 

الفحص: يتم أخذ عينة دم من كعب الطفل المبتسر (المحجوز في الحضانات)، والتحليل: تُرسل العينة إلى معامل متخصصة (مثل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض)، والتأكيد والعلاج: في حالة إيجابية العينة، يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق بروتوكولات المبادرة. 
 

أماكن تقديم الخدمة:
 

وحدات الرعاية الحرجة لحديثي الولادة بالمستشفيات الحكومية بمحافظة الفيوم، ومراكز متخصصة تابعة لوزارة الصحة بالتعاون مع المستشفيات الجامعية، توفر العلاج والمتابعة مجانًا. 
 

الفئات المستهدفة: في المرحلة الأولى: الأطفال المبتسرون المحجوزون في الحضانات، وتتوسع المبادرة لتشمل جميع المواليد في الوحدات الصحية لاحقًا.

 

المبادرة تحت إشراف الدكتورة وكيلة وزارة الصحة الدكتورة نيفين شعبان، وتنسيق ومتابعة مسئول المبادرة الدكتور محمد حسن صلاح، ومديرة إدارة الأمومة والطفولة الدكتورة مي مخلوف، ومنسق عام المبادرات الرئاسية الدكتور محمد رمضان .

 

وأوضح مسئول المبادرة، انها بدات منذ سبتمبر 2021 و تم فحص حوالى 15000 طفل منذ بداية المبادرة حتى الآن من الأطفال حديثى الولادة المحتجزين بالحضانات من عمر يوم و حتى 28 يومًا .