أحمد يعانى من مرض وراثى خطير ولم يصرف الدواء منذ ٥ أشهر

لم تتمالك دموعها وهى تسرد الفصول المأسوية التى تعرض لها نجلها أحمد على مدار ٤ سنوات مضت، ولم تصرف علاج ابنها المريض بمرض وراثى نادر إلا بعد رفع قضية بمجلس الدولة على مدار عام ونصف العام حتى حصلت على حكم يلزم التأمين الصحى بعلاج الطفل أحمد تامر، الذى يعانى من مرض وراثى نادر وهو ضمن النوع الرابع «mps-iv»، حيث يعانى من نقص فى تخزين الميوكويوليسكريدات الذى يؤدى إلى حدوث تشوه فى الهيكل العظمى، وتم لها ما أرادت بعد نشر مأساتها فى الوفد ووافق التأمين الصحى على تنفيذ الحكم وصرف العلاج لمدة لا تزيد على عامين، ولكن دائمًا ما تأتى الرياح بما لا تشتهيه السفن، وبدأت المعاناة من شهر ديسمبر الماضى، حيث توقف صرف العلاج. 

واضطرت والدته للجوء الى  التمويل الطبى بالتأمين الصحى بالجيزة، لصرف العلاج بمعاناة شديدة عن طريق الصيدلية، وعندما لا تجده تقوم بعمل استعجالات كتيرة للهيئة العامة للشراء الموحد ولكن دون جدوى، على الرغم من أن كل فروع التأمين الصحى على مستوى الجمهورية تصرف هذا العلاج، ومتوفر بها ولا توجد معاناة إلا بالتأمين الصحى بالجيزة والمفترض أنه التأمين الأم على مستوى الجمهورية، ولكننا أطلقنا عليه كلمة تأبين بعد أن وجدنا أبناءنا يتساقطون كالفراشات.

‏والكلام لوالدة أحمد التى أكدت فى شكوتها أن كل ما تطلبه هو ألا تجد صغيرها يجلس على كرسى متحرك بسبب نقص العلاج، وأكدت أيضًا أن آخر شىء تفكر فيه هو استخدام بطاقة الخدمات المتكاملة التى يمتلكها أحمد فى أى شىء سوى فى علاجه فقط، وصحة ابنها فوق أية خدمات تحققها بطاقته.

‏متاعب الناس تناشد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة التدخل لتوفير العلاج للطفل أحمد تامر سمير فؤاد وكل الحالات المرضية المماثلة.