بشرى سارة للمرضى.. دواء فعال يعالج سرطان الثدي ويحارب الورم

سرطان الثدي من أخطر الأمراض التي تصيب النساء بالتحديد، لكنه قد يصيب الرجال أيضًا وإن كان بنسبة أقل بكثير، وكان يتم الكشف عنه سابقًا عن طريق استئصال الثدي بالكامل، أما اليوم فإن هذه العمليات لا تُجري إلا في حالات نادرة، إذ يوجد مجموعة واسعة من العلاجات المتوفرة.

 

اقرأ أيضاً..

أعراض سرطان الثدي وطريقة اكتشافه

 

وفي ها الصدد، أثبت عقار يستهدف البروتين الذي يحفز نمو سرطان الثدي نجاعته ضد الأورام التي تحتوي على مستويات منخفضة للغاية من البروتين وذلك للمرة الأولى، وهو ليس علاجاً لكنه أحد المكاسب الأخيرة في التصدي الموجه للسرطان، والذي يمكن أن يفتح الباب أمام إمكانية إنتاج علاجات جديدة لآلاف المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم.

 

حتى الآن، تم تصنيف سرطانات الثدي على أنها إما إتش إي آر2 إيجابية حيث تحتوي الخلايا السرطانية على بروتين أكثر من الطبيعي، أو إتش إي آر2 سلبية.

 

وذكر الأطباء الذين أعلنوا عن النجاح الجديد، الأحد، أنه سيجعل فئة إتش إي آر2 المنخفضة، فئة جديدة لتوجيه علاج سرطان الثدي.

 

كما يجري تصنيف ما يقرب من نصف المرضى، الذين يعانون من سرطان الثدي في مرحلة متأخرة على أنه إتش إي آر2 سلبية وقد يكونون في الواقع إتش إي آر2 منخفضة ومؤهلين للحصول على العقار.

 

والعقار هو "إنهرتو"، وهو مزيج من العلاج الكيميائي بالأجسام المضادة ويحقن في الوريد، حيث يقوم بالعثور على بروتين إتش إي آر2 وحجبه من الخلايا السرطانية،

بينما يفرغ أيضا مادة كيميائية قوية قاتلة للسرطان داخل تلك الخلايا.

 

وينتمي الدواء الجديد إلى فئة جديدة نسبيا من العقاقير تسمى متقارنات الأجسام المضادة.

 

فيما تمت الموافقة على العقار بالفعل لسرطان الثدي الإيجابي إتش إي آر2، وفي أبريل منحته إدارة الغذاء والدواء الأميركية مكانة الإنجاز لهذه المجموعة الجديدة من المرضى.

 

وفي الدراسة الجديدة، أدى العقار إلى إطالة الفترة الزمنية التي يعيشها المرضى دون أن يتطور السرطان لديهم ويحسن البقاء على قيد الحياة مقارنة بالمرضى، الذين تلقوا علاجاً كيميائياً معتاداً.

 

كذلك، قارنت الدراسة "إنهرتو" مع العلاج الكيميائي القياسي في حوالي 500 من المرضى بسرطان الثدي إتش إي آر2 المنخفض الذي انتشر أو لا يمكن علاجه بالجراحة.

 

وأوقف العقار تقدم السرطان لمدة 10 أشهر تقريبا مقارنة بحوالي 5 أشهر ونصف الشهر في المجموعة التي تتلقى رعاية منتظمة.

 

كما أدى الدواء إلى تحسين البقاء على قيد الحياة بنحو ستة أشهر (من 17.5 شهر إلى 23.9 شهر).